Çok sayıda genetik verinin analizi ile bir grup bilim insanı, yaşlanan dokunun genetik imzasının kanserli dokununkinden çok farklı olduğunu göstermiştir.
Bu önemlidir, çünkü bazı genlerin aktivite seviyeleri, dokulardaki hücrelerin nasıl davrandığını ve nihayetinde kanser gibi hastalıkların gelişip gelişmediğini etkileyebilir .
Yaşlandıkça, hücrelerimiz gittikçe daha fazla uykuda kalır, bu da artık büyümeyecek, bölünmeyecek ve yenilenmeyecekleri anlamına gelir.
Bu hücresel yaşlanma denilen bir işlemdir ve yaşlanan hücrelerin vücutlarımızdaki oranı yaşla birlikte artar.
Geri dönüşü olmayan hücre yaşlanması durumunda, hücre bölünmesi durur. Tersine, kanser kontrolsüz hücre bölünmesi ile tanımlanan ve tümör oluşumuna yol açan bir hastalıktır.
Daha önce, uzmanlar yaşlanan dokuların kansere neden olan genlerde çok sayıda mutasyon birikmesi nedeniyle kanserli olma ihtimalinin daha yüksek olduğunu varsayıyordu.
Bununla birlikte, son araştırmalar, bu birikime rağmen, yaşlanan hücrelerin de kanser gelişimini engelleyebileceğini göstermektedir; Bunun nedeni, yaşlanma sırasında hücrelerin büyümesine, bölünmesine ve yenilenmesine neden olan işlemlerin kapatılmış olmasıdır.
Bu araştırmanın arkasındaki ekip bulgularını Yaşlanma Hücresi dergisinde yayımladı .
Uzmanların Ulaştığı Sonuçlar
Birleşik Krallık'taki Liverpool Üniversitesi'nden Prof. João Pedro de Magalhães liderliğindeki araştırma grubu, yaşlanmaya dahil olan genlerin genetik imzalarını analiz etti ve karşılaştırdı. Sonuçta, dokuz insan dokusunda kanserin ilerlemesinde rol oynayan genlere baktılar.
Spesifik olarak, yaşlanmanın kanser gelişimine bağlanabilecek herhangi bir aktivite paternini tanımlamak için bu genlerin her dokuda ne kadar aktif olduklarını araştırdılar.
İlginç bir şekilde, araştırmacılar, hücre yaşlanmasına katkıda bulunan aktif gen seviyelerinin, kanser ilerlemesine katılan aktif genlerinkinden çok farklı olduğunu bulmuşlardır.
Çoğu dokuda, yaşlanma ve kanser geni aktivite modelleri zıt yönlerde değişti. Başka bir deyişle, bazı yaşlanan genler daha aktif iken, bazı kanser genleri daha az aktif olmuştur. Bu, hem yaşlanan genlerin hem de kanser genlerinin aynı yönde değiştiği, tiroid ve uterus dokuları dışındaki tüm dokularda doğruydu.
Ek olarak, hücresel yaşlanmanın gen imzaları, yaşlanma genleriyle aynı yönde, kanser genlerinin zıt yönünde değişti.
Hangi Genler Değişiyordu?
Her gen, hücrenin homeostazı sürdürmesini sağlayan daha stabil bir hücresel işlemin bir parçasıdır - bir stabilite durumu.
Bu çalışmada araştırmacılar, genlerin sorumlu olduğu faaliyet türlerini de analiz etmişlerdir.
Ekip, en çok değişen aktiviteye sahip genlerin, hücre döngüsünü ve bağışıklık sistemini düzenlemek gibi önemli işlemlerde yer aldığını buldu.
Yaşlanan gen setinde, hücre bölünmesine katılan genler o kadar aktif değildi, oysa kanser gen setinde bu genler çok daha aktif idi.
Bu ilginçtir, çünkü yaşlanma ve yaşlanma sırasındaki gen aktivitesindeki değişiklikler, proliferasyon olarak bilinen hücre bölünmesi oranında bir düşüşe yol açabilir; Ancak kanser veri setinde, bilim adamları hücre çoğalmasında artışa doğru bir kayma buldular.
İmmün sistemde yer alan genler de önemlidir, çünkü kanserin bir başka belirtisi , bir immün yanıt olan iltihaptır .
Bağışıklık sisteminin kanseri önlemede rol oynadığı göz önüne alındığında, yaşla birlikte verilen bağışıklık fonksiyonu kanser hücrelerinin bağışıklık sisteminden kaçmasına izin verebilir.
Bunun Gelecekteki Tedavi İçin Anlamı Nedir?
Bu sonuçlar kanser ve yaşlanma arasında oldukça karmaşık bir ilişki olduğunu göstermektedir.
Bir yandan yaşlanma kanserin gelişimine katkıda bulunabilir ve diğer yandan yaşlanmaya dahil olan bazı hücresel mekanizmalar da kanserin ilerlemesini engellemeye katkıda bulunabilir.
Araştırmacılar bunun, kanser insidansının neden yaşamın sonuna doğru düştüğünü açıkladığını, oysa on yıllar içinde kanser riskinin arttığını açıklayabileceğini düşünüyor.
Bu sonuçlar ayrıca yaşlanma ve kanseri bağlayan genetik aktivitenin dokuya özgü olduğunu göstermektedir.
Prof. De Magalhães, ekibinin çalışmalarının "kanser ve yaşlanma arasındaki ilişkiyle ilgili geleneksel görüşe meydan okuduğunu ve yaşlanma süreçlerinin kanser gelişimini engelleyebileceğini" açıklıyor.
“Siz bu iki karşıt kuvvete sahipsiniz: kanseri yönlendiren mutasyonlar ve onu engelleyen doku dejenerasyonu.”
Bu çalışma, yaşlanma ve kanserde yer alan yaygın genleri analiz etmek için genom çapında bir yaklaşım benimsemiştir. Bulgular, iki süreci daha iyi anlamak için önemli bir basamak taşı temsil edebilir.
Bununla birlikte, bu çalışma farklı seviyelerde gen aktivitesine sahip kişilerin kansere yakalanma eğilimi olup olmadığını tanımlamamıştır.
Aynı zamanda, bazı insanların diğerlerinden daha yavaş yaşadığını düşünmek önemlidir. Bu çalışmanın sonuçları, bu insanların daha fazla kanser geliştirme ihtimalinin olduğunu gösteriyor mu? Birçok soru cevaplanmaya devam etse de, bu araştırma doğru yönde bir adım olabilir.
Yorumlar
Kalan Karakter: